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保护和脱保护技术是药物合成中的重要策略，对确保药物分子的纯度、稳定性和合成效率至关重要。通过选择性保护敏感官能团（如羟基、氨基），可避免其在反应中发生非预期修饰或降解，保障目标反应的专一性，为复杂分子的规模化生产提供可靠保障。对于有机化合物中反应活性较高的羟基或氨基，常用的保护基有苄基（Bn）和苄氧羰基（Cbz）等。
保护基团均可通过催化加氢、催化氢转移氢解、均相还原反应或酶促法等方式实现快速而高选择性地脱保护。其中，催化加氢凭借其原子经济性与高效绿色化等优点在医药中间体等有机合成中得到广泛应用。莫西沙星、美罗培南和多利培南等抗菌药的合成过程中均有涉及催化加氢脱保护。
脱保护痛点
在高压间歇加氢釜中进行的催化氢化脱保护反应，即使增强搅拌，依然存在气液传质效率低的问题，导致反应时间延长，生产效率降低，有些较难脱除的苄基甚至需要72 h才能完成。为了提高反应效率，釜式加氢往往使用金属含量较高的催化剂，如10% Pd/C、20% Pd(OH)2/C等，导致生产成本的大幅提高。
反应时间长。由于釜式反应器无法提供足够大的气液接触面积，从而限制了气液传质效率和反应效率，脱保护反应往往需要很长的反应时间，通常需要24 h至72 h，不仅降低了生产效率，还可能增加能源消耗和操作成本。
催化剂成本高。金属钯因吸氢性能好、催化活性高、产物选择性好等优势已成为主流的脱保护催化剂。釜式加氢中，为提高反应效率、缩短反应时间，增加催化剂的使用量或使用更高金属负载量的催化剂，而这使得催化剂的成本大幅增加，一定程度上限制了大规模的生产应用。
后处理复杂。釜式加氢使用粉末催化剂，反应结束后需通过高精度过滤器分离催化剂，处理催化剂时操作不当容易自燃，造成生产安全事故。
催化剂损失。釜内机械搅拌使催化剂高速相互碰撞导致催化剂颗粒的机械磨损，使贵金属流失率升高。过滤操作也导致催化剂损失较多，每批次反应催化剂损失约5%~10%。
微反应加氢优势
微填充床加氢技术的出现为实现高效、绿色且可持续的脱保护过程提供了可能。欧世盛全自动微反应加氢仪利用微填充床的优势增加气液固三相界面接触面积，极大强化了多相传质和传热，并显著缩短反应时间到分钟级甚至秒级。
混合效率高。基于微混合技术，气液混合后达到微米级液泡，极大地增加气液接触面积，使气液固充分接触，传质效率比釜式加氢提高1000倍。
催化成本低。气液混合物在流经催化剂床层时，催化剂相比反应底物大大过量，这使得反应效率有很大提高，使用金属负载量低至1%或5%的催化剂，也能在3 min内完成反应。
后处理操作简单。微填充床连续加氢使用负载型颗粒催化剂，反应结束后无需额外过滤操作，操作简单，安全性更高。
金属流失率低。连续加氢过程催化剂床层保持静止，无机械磨损，减少催化剂的损耗，每次循环损失催化剂不超过1%。回收催化剂时提高金属回收率，节约成本，同时避免了产物中的重金属残留。
用户案例
某用户采用欧世盛微反应加氢仪成功实现了N-二苯甲基的连续高效氢解脱除得到3-氮杂环丁醇。
通过对Pd、Pd(OH)2两种催化活性组分的筛选，结果表明Pd(OH)₂催化剂的催化活性是Pd催化剂的2倍左右。溶剂的选择对反应也有影响，当使用甲醇或乙酸乙酯为溶剂时，反应效率远高于四氢呋喃、甲苯、2-甲基四氢呋喃等溶剂。另外，当反应体系中添加酸性物质如冰乙酸时，反应效率明显提高，而碱的加入如三乙胺会导致反应转化率低于不添加任何物质的情况。在优化的反应条件下，该系统经过190 h的连续运行，产物收率仍可维持在99.5%以上。
与之前间歇式反应器加氢效果相比，釜式反应器的加氢速率远低于连续微填充床加氢。釜式反应器中3 h后的底物转换率仅有18.5%，而在微填充床反应器1.9 min的停留时间内即可获得63%的转换率。以单位体积单位时间内处理的底物质量为评估标准，连续加氢技术在苄基脱保护方面展现出更高的效率，其反应性能相比传统釜式加氢提升了100倍。
结语
欧世盛全自动微反应加氢仪在药物合成中的脱保护反应中展现了显著的优势和巨大的应用潜力。通过微填充床技术，该设备不仅极大地提高了气液固三相传质效率，显著缩短了反应时间，还有效降低了催化剂的使用成本，简化了后处理步骤，并避免了金属流失的风险。这些创新技术的集成，使得欧世盛加氢仪在处理复杂有机合成中的脱保护反应时，能够提供高效、绿色且可持续的解决方案。
在实际应用中，欧世盛加氢仪已经成功助力多个复杂药物分子的合成，如N-二苯甲基的高效氢解脱除反应，其性能在长时间连续运行中得到了充分验证。与传统的间歇式反应器相比，欧世盛加氢仪不仅在反应效率上实现了质的飞跃，还在经济性和环境友好性方面表现出色。这些优势使其成为现代药物合成和精细化工领域中的重要工具。随着绿色化学和可持续发展理念的不断深入，欧世盛全自动微反应加氢仪的应用前景将更加广阔。
